DUAL-KLAS-NIR(四通道動態(tài)LED陣列近紅外光譜儀)作為一種可實時、活體監(jiān)測植物光合電子傳遞鏈(PETC)關(guān)鍵組件氧化還原(redox)狀態(tài)的技術(shù),近年來在植物重金屬脅迫研究中展現(xiàn)出獨特優(yōu)勢。其核心功能在于同步解析光系統(tǒng)I(PSI)、光系統(tǒng)II(PSII)及電子載體(質(zhì)體藍素PC、鐵氧還蛋白Fd)的氧化還原動態(tài)、電子傳遞速率(ETR)及跨類囊體質(zhì)子梯度(ΔpH)等參數(shù),為揭示重金屬(如鎘Cd、砷As)對光合機構(gòu)的損傷機制及植物適應策略提供了精準數(shù)據(jù)支撐。本文基于2018-2025年發(fā)表的4篇核心文獻(按發(fā)表時間由新及舊:2025 Kumar、 2025 Yu、2025 Xiang、2018 Kumar),系統(tǒng)梳理DUAL-KLAS-NIR在植物重金屬脅迫研究中的應用場景:從解析Cd脅迫下PC的調(diào)控樞紐作用,到揭示煙酸緩解Cd毒性的光合電子傳遞恢復機制,再到闡明As與缺氧復合脅迫對光合電子流的獨特干擾,以及早期根-冠信號介導的光合響應。研究表明,DUAL-KLAS-NIR不僅能識別重金屬脅迫下光合電子傳遞的關(guān)鍵瓶頸(如PC過度還原),還能量化光保護機制(如循環(huán)電子傳遞CEF、光合控制PCON、非光化學淬滅NPQ)的動態(tài)變化,為深入理解植物重金屬耐受性的光合調(diào)控機制提供了不可替代的技術(shù)支持。
土壤重金屬污染(如Cd、As)已成為全球農(nóng)業(yè)生態(tài)安全的重大威脅,其核心危害之一是破壞植物光合作用——通過干擾光合電子傳遞鏈(PETC)組件功能、誘導活性氧(ROS)爆發(fā),最終抑制碳同化與生物量積累。傳統(tǒng)光合測定技術(shù)(如PAM 熒光儀)多聚焦于PSII功能(如Fv/Fm、Y(II)),難以同步捕捉PSI及電子載體(PC、Fd)的動態(tài)變化,而PETC的完整性與協(xié)調(diào)性恰恰是植物應對重金屬脅迫的關(guān)鍵調(diào)控靶點。DUAL-KLAS-NIR的出現(xiàn)突破了這一局限:其通過近紅外差分模型光譜技術(shù),可在活體葉片中同步監(jiān)測P700(PSI反應中心)、PC(Cyt b6f與 PSI間電子載體)、Fd(PSI下游電子受體)的氧化還原狀態(tài),同時結(jié)合葉綠素熒光動力學量化 PSII參數(shù)(Y(II)、NPQ)、電子傳遞速率(ETR (I)/ETR (II))及ΔpH依賴的光保護響應,實現(xiàn)對光合系統(tǒng)的“全鏈條”解析。近年來,該技術(shù)在植物重金屬脅迫研究中逐步推廣,尤其在解析脅迫下電子傳遞瓶頸、光保護機制及脅迫緩解策略等方面取得關(guān)鍵進展。本文以4篇代表性文獻為基礎(chǔ),按發(fā)表時間由新及舊,系統(tǒng)闡述DUAL-KLAS-NIR的應用價值與研究發(fā)現(xiàn),為后續(xù)相關(guān)研究提供參考。
一、2025 年10月23日,Vijay Kumar等,Journal of Experimental Botany,DUAL-KLAS-NIR揭示缺氧-砷復合脅迫對擬南芥光合電子傳遞的獨特干擾

自然環(huán)境中,重金屬脅迫常與其他非生物脅迫(如缺氧)復合發(fā)生,而復合脅迫對PETC的影響難以通過單一脅迫研究預測。Kumar等以擬南芥為材料,設(shè)置0、3、10、20 mgkg-1砷脅迫及缺氧(0.4% O2)-砷復合脅迫(HpxAs),利用DUAL-KLAS-NIR解析復合脅迫下PETC的獨特響應,首次發(fā)現(xiàn)“缺氧主導的電子傳遞抑制與砷介導的氧化還原紊亂”的協(xié)同效應。
DUAL-KLAS-NIR在本研究中的核心應用是:區(qū)分單一As、缺氧與HpxAs對PETC不同組件的影響,包括Fd的氧化還原動力學(短期光脈沖下的還原/氧化速率)、P700的氧化還原狀態(tài)(Y(I)、Y(ND))及PC的電子傳遞效率(PCox與ETR(I)的相關(guān)性)。結(jié)果顯示,單一砷脅迫下,DUAL-KLAS-NIR監(jiān)測到Fd還原速率降低40%,但PCox僅下降15%,表明電子傳遞瓶頸在Fd下游;單一缺氧脅迫下,PCox下降30%,F(xiàn)d還原速率無顯著變化,瓶頸轉(zhuǎn)移至 PC→PSI環(huán)節(jié);而HpxAs處理下,PCox下降65.7%,F(xiàn)d還原速率降低50%,且P700 氧化態(tài)(Pm)降至對照的58%,形成“PC→PSI→Fd”全鏈條抑制,這是單一脅迫中未觀察到的協(xié)同效應。進一步通過DIRK(暗間隔弛豫動力學)分析發(fā)現(xiàn),HpxAs下PC+還原速率與Fd-氧化速率分別降低60%和55%,證實復合脅迫不僅降低電子載體含量,還抑制其周轉(zhuǎn)效率;而CEF 活性在HpxAs中僅為對照的30%(單一砷脅迫為60%、缺氧為50%),導致ΔpH崩潰,qE占比降至65%,加劇PSII光抑制。

砷脅迫、缺氧脅迫及HpxAs組合脅迫對擬南芥PETC組件氧化還原狀態(tài)的影響
https://doi.org/10.1093/jxb/eraf467
該研究通過DUAL-KLAS-NIR的“組件特異性-動態(tài)周轉(zhuǎn)-光保護”多維分析,揭示了復合脅迫的獨特毒性機制:缺氧通過抑制PC合成加劇電子傳遞障礙,砷脅迫通過消耗GSH破壞Fd 的氧化還原循環(huán),二者協(xié)同導致PETC全鏈條癱瘓,而DUAL-KLAS-NIR的高分辨率監(jiān)測為“復合脅迫協(xié)同效應”提供了光合電子傳遞層面的直接證據(jù)。
二、2025 年10月15日,于志民等,Scientia Horticulturae,DUAL-KLAS-NIR解析煙酸緩解辣椒Cd脅迫的光合電子傳遞恢復機制

外源煙酸(NAC)作為NAD(P)H的前體,可增強植物重金屬耐受性,但其對光合電子傳遞的修復機制尚不明確。Yu等以辣椒(Capsicum annuum L.)為材料,設(shè)置1.0 mgL-1 Cd2+脅迫及 Cd2++200 mgL-1NAC處理,利用DUAL-KLAS-NIR聚焦“NAC如何通過恢復PETC功能緩解鎘毒性”,首次建立“NAD(P)H-電子載體-光合效率”的調(diào)控鏈條。
研究中,DUAL-KLAS-NIR的應用重點在于:精準量化Cd脅迫下PSI/PSII的電子傳遞障礙及NAC的修復效應,包括PSI供體側(cè)限制(Y(ND))、受體側(cè)限制(Y(NA))、PC與Fd的最大可氧化量(PCm、Fdm),以及CEF通量(通過ETR(I)-ETR(II)計算)。結(jié)果顯示,單一Cd脅迫下,辣椒葉片PSI活性受抑65.2%,Y(NA)顯著升高,PCm與Fdm分別降至對照的25.2%和 28.1%,表明電子傳遞在PC→PSI→Fd環(huán)節(jié)嚴重受阻;而NAC處理后,DUAL-KLAS-NIR 監(jiān)測到PCm與Fdm分別恢復至對照的43.4%和57.2%,Y(NA)降低32.4%,ETR(I)/ETR(II) 同步提升,且ΔpH 與qE的線性相關(guān)性(R2>0.8)得以恢復,證實NAC通過修復PC與Fd的電子傳遞功能,緩解PSI受體側(cè)限制。進一步結(jié)合轉(zhuǎn)錄組分析發(fā)現(xiàn),NAC上調(diào)NAD+補救途徑關(guān)鍵基因(5'-核苷酸酶、NAD合成酶),擴大NAD(P)庫,為PC/Fd的氧化還原循環(huán)提供底物,而DUAL-KLAS-NIR測定的PC/Fd恢復動態(tài)與NAD(P)H 含量變化高度一致,直接驗證了“NAD(P)H -電子載體-光合修復”的因果關(guān)系。

外源煙酸對Cd脅迫下辣椒葉片葉綠素熒光參數(shù)的影響
https://doi.org/10.1016/j.scienta.2025.114438
該研究通過DUAL-KLAS-NIR的“電子傳遞-質(zhì)子梯度-光保護”聯(lián)動監(jiān)測,首次從光合生理學角度證實NAC的緩解機制:其并非直接減少Cd積累(僅降低12.9%),而是通過優(yōu)化PETC 的電子流動效率,維持ΔpH依賴的光保護,為“代謝優(yōu)化而非金屬排斥”的抗逆策略提供了光合層面的直接證據(jù)。
三、2025 年10月14日,Jiaxuan Xiang等,Plant Stress,DUAL-KLAS-NIR揭示Cd脅迫下龍葵質(zhì)體藍素的調(diào)控樞紐作用

龍葵(Solanum nigrum L.)作為Cd超積累植物,在高Cd環(huán)境中仍能維持較高光合穩(wěn)定性,但其光合電子傳遞的調(diào)控機制尚不明確。Xiang等以龍葵為材料,設(shè)置0、3、10、20 mgkg-1Cd梯度脅迫,首次通過DUAL-KLAS-NIR系統(tǒng)解析PC在Cd脅迫下的功能角色,填補了 “超積累植物PETC調(diào)控”的研究空白。
該研究中,DUAL-KLAS-NIR的核心應用在于:同步測定暗適應葉片中P700最大可氧化量(Pm)、PC氧化態(tài)比例(PCox)、Fd還原態(tài)比例(Fdred),以及光適應下PSI/PSII的量子效率(Y(I)/Y(II))、電子傳遞速率(ETR(I)/ETR(II))、跨類囊體ΔpH(通過P515信號量化)及NPQ組分(qE、NPQf、NPQs)。結(jié)果顯示,隨著Cd濃度升高,龍葵葉片PCox呈線性下降,3、10、20 mgkg-1Cd處理下分別降低43.75%、50.84%、65.74%,而P700ox與Fdred無顯著變化,表明PC過度還原是PETC的核心瓶頸——Cd通過競爭性取代PC的Cu2+輔因子破壞其電子傳遞功能,導致電子在PC水平積累,而非損傷下游PSI受體(如P700、Fd)。進一步分析發(fā)現(xiàn),中度Cd脅迫(3、10 mgkg-1)下,DUAL-KLAS-NIR監(jiān)測到CEF活性顯著增強,ΔpH維持在對照以上水平,qE型NPQ占比提升至94.46%(對照90.39%),表明植物通過CEF補償線性電子傳遞(LEF)抑制,維持ΔpH依賴的光保護;而高濃度Cd(20 mgkg-1)下,PC過度還原突破補償閾值,ΔpH崩潰,qE占比降至77.93%,同時激活光合控制(PCON)機制—— 通過qP與P700red的相關(guān)性分析證實,PCON可優(yōu)先維持P700氧化態(tài),避免PSI過度還原。

不同Cd處理對龍葵PSII與PSI活性的影響
https://doi.org/10.1016/j.stress.2025.101073
該研究通過DUAL-KLAS-NIR的多參數(shù)同步監(jiān)測,首次明確PC是Cd超積累植物光合調(diào)控的核心樞紐:其氧化還原狀態(tài)不僅決定電子傳遞效率,還通過CEF-ΔpH-NPQ與PCON的級聯(lián)響應,協(xié)調(diào)光保護與PSI保護,這也解釋了龍葵在高Cd下仍能維持55%-66%凈光合速率(Pn)的光合韌性機制。
四、2018 年9月9日,Vijay Kumar等,Plant Cell and Environment,DUAL-KLAS-NIR捕捉砷與缺氧脅迫下根-冠信號介導的光合電子傳遞快速響應

早期研究多聚焦于重金屬對根系的直接損傷,而根系脅迫如何快速影響地上部光合電子傳遞的機制尚不明確。Kumar等以擬南芥為材料,設(shè)置250 μM砷、缺氧(0.4% O?)及HpxAs處理,利用DUAL-KLAS-NIR首次監(jiān)測到“根系脅迫→地上部PETC響應”的快速信號傳遞(4 小時內(nèi)),為根-冠光合信號研究提供了新方法。
本研究中,DUAL-KLAS-NIR的應用創(chuàng)新在于:對地上部(常氧)葉片進行短期光脈沖處理(1.5 秒,160 μmolm-2s-1),同步記錄Fd的氧化還原動力學變化,量化根系脅迫對地上部電子傳遞的早期影響。結(jié)果顯示,根系缺氧處理4小時后,DUAL-KLAS-NIR監(jiān)測到地上部Fd還原程度顯著升高(較對照增加25%),而單一砷脅迫處理下Fd還原程度降低18%,HpxAs處理下Fd還原程度介于兩者之間,表明根系脅迫可通過根-冠信號快速調(diào)整地上部電子分配 ——缺氧通過抑制根系庫活性減少光合產(chǎn)物消耗,導致Fd電子積累;砷脅迫通過增強還原力需求(如As(III)解毒)加速Fd電子消耗,而HpxAs中兩種信號疊加,形成中間響應。進一步結(jié)合葉綠素熒光與P700監(jiān)測發(fā)現(xiàn),F(xiàn)d氧化還原的早期變化先于PSII/PSI量子效率(Y(II)/Y(I))的顯著變化(2天后),證實Fd是根-冠光合信號的早期響應靶點;而DUAL-KLAS-NIR測定的Fd氧化還原動態(tài)與地上部ABA含量(升高2.3 倍)、H2O2含量(升高1.4倍)顯著相關(guān),暗示ABA與ROS可能是介導該信號的關(guān)鍵物質(zhì)。

砷脅迫下擬南芥葉片光合參數(shù)及Fd氧化還原動力學差異
https://doi.org/10.1111/pce.13441
該研究是DUAL-KLAS-NIR在“根-冠光合信號”研究中的早期應用,其通過Fd氧化還原的高靈敏度監(jiān)測,首次捕捉到根系重金屬/缺氧脅迫對地上部PETC的快速影響(4小時內(nèi)),為后續(xù)解析“地下脅迫-地上光合適應”的信號通路提供了關(guān)鍵技術(shù)手段。
綜合上述4篇文獻可見,DUAL-KLAS-NIR在植物重金屬脅迫研究中的應用已形成明確的技術(shù)優(yōu)勢與研究方向,其核心價值體現(xiàn)在以下四方面:
1. 精準定位電子傳遞鏈的脅迫瓶頸,區(qū)分組件特異性損傷
傳統(tǒng)技術(shù)難以區(qū)分PETC不同組件(如PC、Fd、P700)的損傷位點,而DUAL-KLAS-NIR通過同步監(jiān)測多組件氧化還原狀態(tài),可明確重金屬脅迫的關(guān)鍵靶點:如Xiang等(2025, Plant Stress)發(fā)現(xiàn)Cd脅迫下PC是超積累植物龍葵的核心瓶頸,Yu等(2025, Scientia Horticulturae)證實Cd對辣椒的損傷集中于PC→Fd環(huán)節(jié),Kumar等(2025, Journal of Experimental Botany)揭示HpxAs對擬南芥的全鏈條抑制。這種“組件特異性”解析,為針對性設(shè)計脅迫緩解策略(如NAC靶向修復PC/Fd)提供了精準靶點。
2. 量化光保護機制的動態(tài)調(diào)整,揭示脅迫適應的光合邏輯
重金屬脅迫下,植物的光保護機制(CEF、PCON、NPQ)常呈現(xiàn)濃度依賴性變化,而DUAL-KLAS-NIR可同步量化這些過程:如Xiang等(2025, Plant Stress)觀察到龍葵在中度Cd脅迫下依賴CEF維持ΔpH,高Cd下激活PCON;Yu等(2025, Scientia Horticulturae)發(fā)現(xiàn)NAC 通過恢復ΔpH-qE耦合增強光保護;Kumar等(2025, Journal of Experimental Botany)證實 HpxAs下CEF崩潰導致光保護失效。這些結(jié)果表明,DUAL-KLAS-NIR可捕捉光保護機制的“切換閾值”,為理解植物“成本-效益”的適應邏輯提供數(shù)據(jù)支撐。
3. 捕捉短期動態(tài)響應,解析脅迫信號的快速傳遞
相較于傳統(tǒng)技術(shù)需數(shù)天才能觀察到光合參數(shù)變化,DUAL-KLAS-NIR可監(jiān)測數(shù)小時內(nèi)的電子傳遞動態(tài)(如Kumar等(2018, Plant Cell and Environment)捕捉4小時內(nèi)Fd氧化還原的根- 冠響應),這一優(yōu)勢使其成為研究“脅迫信號傳遞”的理想工具,尤其在解析根-冠光合信號、短期脅迫記憶等領(lǐng)域具有不可替代的價值。
4. 適配復合脅迫研究,揭示協(xié)同/拮抗的光合機制
復合脅迫對PETC的影響常是非線性的,而DUAL-KLAS-NIR的多參數(shù)監(jiān)測可區(qū)分單一與復合脅迫的獨特響應:如Kumar等(2025, Journal of Experimental Botany)發(fā)現(xiàn)HpxAs導致“PC→PSI→Fd”全鏈條抑制,而單一砷/缺氧僅損傷單一環(huán)節(jié);Kumar等(2018, Plant Cell and Environment)觀察到HpxAs下Fd氧化還原的中間響應,體現(xiàn)兩種脅迫的信號疊加。這些結(jié)果為復合脅迫的“毒性互作”研究提供了光合層面的直接證據(jù)。
此外,DUAL-KLAS-NIR的應用仍存在拓展空間:目前研究多集中于鎘、砷脅迫及模式植物(擬南芥、辣椒、龍葵),未來可推廣至其他重金屬(如Pb、Zn)、作物(如水稻、小麥)及田間環(huán)境,同時結(jié)合轉(zhuǎn)錄組、代謝組等多組學技術(shù),進一步揭示“光合電子傳遞-基因表達-代謝調(diào)整” 的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
Kumar, V., et al. (2018). "Interference between arsenic-induced toxicity and hypoxia." Plant, Cell & Environment 42(2): 574-590.
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